La isensibilidad congénita del dolor es causada por mutaciones en el gen SCN9 o en el NTRK1 en la mayoría de los casos, en otros es causada por mutaciones en el gen PRDM12 e infrecuentemente por mutaciones en el gen PRDM12 e infrecuentemente por mutaciones en el gen CLTCL1, NFG o SCN11A.
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